肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
- 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
- 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
- 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
- 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
- 在怀化有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在怀化合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
- 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
- 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.4)
流程规范,环境干净,报告严谨。但可能因为太专业了,从进门开始氛围就比较“高冷”和安静,对于紧张的患者来说,可能会有点距离感,稍微增加一点温度感会更好。另外,报告出具的电子链接有时效性,我当时忙忘了点,链接过期了又麻烦客服重新发,如果有效期能长点或提醒多次会更好。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们一直在“专业”与“温度”之间寻求最佳平衡。您关于氛围和报告链接有效期的建议非常具体,我们将研讨如何通过细微调整增添服务暖意,并优化报告送达与提醒机制,提升便利性。感谢您的帮助!
因为甲状腺结节问题,医生建议也查下肺癌相关基因(说可能有交叉风险)。检测中心位于一个生物产业园里,周边都是研发公司,学术氛围浓。大厅里展示了他们的专利证书和合作医院列表,还有一台实时显示样本检测状态的屏幕(模糊了隐私信息)。这种开放又保密的方式,让我觉得特别靠谱、有实力。
机构回复
感谢您对我们整体形象的肯定。坐落于产业园区、展示部分资质与透明化的流程状态,是我们自信与实力的展现,同时也恪守客户隐私保护的最高原则。很高兴这种“专业的开放”能获得您的信任。
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
作为患者,我很在意谁能看到我的报告。他们提供了‘报告共享’功能,可以由我主动生成一个临时链接和密码,分享给我指定的医生,而且可以设置链接有效期和次数限制。这个功能太好了,既方便了就医,又完全由我掌控,主动权在自己手里感觉真好。
机构回复
很高兴我们设计的“可控分享”功能获得了您的赞赏。我们的初衷正是将数据的控制权交还给用户本人,让您在便捷分享的同时,无隐私泄露的后顾之忧。您的认可,是我们不断完善服务的动力。
服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。
机构回复
非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!
保密性没得说,全程体验很好。就是价格要是能再亲民一些就好了,或者多些优惠活动。对于需要长期监测的患者来说,是一笔不小的持续开销。当然,明白技术成本高,只是提个希望吧。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解长期监测对患者家庭的经济压力,也一直在通过技术革新和规模化应用,努力寻求降低成本的可能性。我们会积极考虑推出更灵活的关怀计划,让更多有需要的患者受益。
给家里老人做的,老人怕麻烦,一听抽血就能查,立马同意了。预约流程对年轻人来说很简单,但要是能给不懂手机的老年人提供电话预约通道就更好了。护士上门很专业,老人没觉得不舒服。报告有电子版和纸质版,我们子女查看起来方便。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们已记录您的需求,会认真评估开通电话预约等更适老化的服务方式。很高兴我们的上门服务和报告呈现方式获得了您的认可,我们将持续完善服务细节。
报告拿到手,厚厚一本,一开始有点懵。但后面附的“患者解读摘要”很贴心,用大白话概括了关键发现和可能的用药方向。我拿着摘要去和医生沟通,效率高多了。
机构回复
感谢您的反馈!我们深知基因报告的复杂性,因此特别制作了患者摘要版,旨在帮助非专业人士快速抓住重点。很高兴这个设计切实帮助到了您与医生的沟通。
结直肠癌肝转移,医生让查一下有没有能用的靶点。这个血液检测省去了我再做肝穿刺的麻烦。价格透明,没隐形费用。虽然我的结果没有标准靶向药,但报告里推荐了几个临床试验,也算有收获。性价比我觉得可以。
机构回复
感谢您的理解。对于晚期患者,探索临床试验机会是重要的方向。我们的临床实验匹配模块会持续更新,希望能持续为您提供有价值的参考信息。
作为胃癌家属,给父亲做的这个检测。起初担心肺癌的检测对我们不适用,但咨询后了解到很多基因突变是跨癌种的,结果真的找到了一个跨癌种应用的靶药机会,非常惊喜!
机构回复
是的,精准医疗时代,许多靶点不再局限于单一癌种。很高兴我们的检测能跨越癌种界限,为叔叔找到了新的治疗可能性。祝叔叔用药有效!
为了靶向用药参考做的检测。价格比我预想的低一些,因为覆盖基因多。最满意的是报告里对每个突变的致病性、用药等级都有清晰标注,还有FDA/NMPA批准状态,让我和医生沟通时心里特别有谱。
机构回复
谢谢您的反馈!清晰、准确、及时的药物注释信息是我们的核心承诺。能帮助您更好地与医生沟通并参与决策,我们觉得这份工作特别有价值。
我是肺癌家属,母亲在用三代靶向药。这次检测主要想监控MRD(微小残留病灶)。你们的客服在跟进时,特意提到了他们后续有专门的MRD动态监测产品,可以衔接,并且详细解释了动态监测和本次一次性检测的区别和意义,没有强行推销,只是科普。这种前瞻性的介绍,帮助我们提前了解了后续的选择,非常贴心。
机构回复
您好,感谢您的评价。我们致力于为患者提供全周期的管理建议。根据您的检测目的和结果,适时介绍相关的后续服务选项,是为了让您能更全面地规划未来的监测方案,做到心中有数。
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