1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
- 在怀化进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
- 在怀化有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在怀化治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
- 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在怀化的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在怀化指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
- 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
- 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
- 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
- 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
- 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
- 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
- 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。
用户评价 (12条,均分4.6)
最大的好处是抽血就能做,不用反复做穿刺取组织,对患者身体负担小。特别适合我爸这种年纪大、身体不太好的情况。取样方便,跟踪复查也容易坚持。
机构回复
您说得非常对!液体活检的无创、便捷特性是其重要优势,尤其适合需要反复监测、或组织取样困难的患者。很高兴这个特点能为您的父亲带来便利,祝愿他一切安好!
爸爸是胃癌术后,医生建议做MRD监测复发风险。采样是抽血,本来担心他年纪大血管细不好抽,但护士手法特别轻,一次就成功了,爸爸说几乎没感觉。我们很放心,觉得检测过程很人性化。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可!我们一直很注重为老年患者提供舒适、精准的采血体验。后续报告出来了有任何不明白的地方,我们的解读顾问随时可以为您和家人详细说明。祝叔叔康复顺利!
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
为了给肺癌亲人寻找靶向药机会做的检测。整个流程的最大亮点是透明,从样本寄出到进入检测、分析、出报告,在后台都能看到大概进行到哪一步了,这种‘可视化’让人很安心,不会觉得钱花出去就石沉大海。
机构回复
谢谢您对我们流程透明化的肯定!我们坚信,让用户知晓进程是建立信任的重要一环。我们将继续完善这个过程,让您全程安心。
我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
给老公买的,他患癌后我成了‘半个专家’。对比了好几家,这款‘1+6’的定价策略很聪明。首次投入包含了关键的定制和建库,后面几次监测费用就降下来了,适合我们这种需要长期抗战的家庭,总账算下来性价比挺高的。
机构回复
您真是位用心的家属!我们的定价模式正是考虑到癌症监测的长期性,旨在降低患者的长期负担。感谢您的深入研究与选择,我们会持续提供可靠的服务。
我是体检发现肿瘤标志物偏高,但又找不到病灶,心里很焦虑。做了这个1+6检测,报告里不光给结果,还把可能的来源和下一步该做哪些检查都列出来了,逻辑非常清晰。咨询老师还帮我分析了报告,建议我先从哪方面入手排查,节省了很多盲目检查的时间和费用。
机构回复
您好,对于您这种情况,我们的检测方案正是为了帮助明确方向,避免盲目。很高兴报告和解读能切实帮到您。后续任何疑问,我们的医学团队随时可以为您提供支持。
比较了几家选的这里,看中的就是他们强调数据安全。结果没让我失望,流程严谨。稍微美中不足的是客服电话偶尔需要等待一会儿,可能用户多了吧。但接通后服务态度和专业度都很好。
机构回复
非常感谢您的选择与包容。随着服务用户增多,我们的客服通道正在扩容升级,以期能第一时间响应您的需求。我们会继续提升服务响应速度。
术后第一次复查就选了这项。最惊喜的是,报告里除了阴/阳性结论,还给了具体的ctDNA含量数值和趋势分析。这个量化结果让医生能更精细地评估我的复发风险,而不只是简单说‘有’或‘没有’。
机构回复
您的认可对我们很重要!我们坚持提供定量结果而非简单定性,就是为了支持更个体化的风险评估和临床决策。感谢您看到我们的用心。
给我爸爸做的,老人家行动不便。环境是很好的,无障碍设施也齐全。但报告解读时,医生语速有点快,用的词也比较专业,我爸不太好跟上。虽然最后问了也解答了,但感觉面向老年患者时,解读方式和语速可以再调整一下,更有耐心些。
机构回复
非常抱歉给老人家带来了理解上的不便,也感谢您的及时提醒。我们将加强对团队在面向不同用户群体时沟通技巧的培训,特别是对长者,务必做到更耐心、更通俗。再次感谢您的指正!
父亲肺癌术后,用来监测复发。检测本身没得说,很专业。但报告里的部分专业术语和图表,我们家属看不太懂,虽然客服后来电话解释了,但感觉报告本身可以再做个通俗版的摘要。不过整体还是满意的,毕竟结果是好的。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们非常重视报告的可读性。您提到的‘通俗版摘要’建议非常好,我们已在规划优化,力求在保持专业性的同时让解读更直观。感谢您的督促。
我是靶向用药期间做的,想看看疗效和耐药情况。报告不仅给出了当前MRD状态,还对比了上次的检测结果,变化一目了然。医生直接根据这个数据调整了药量,感觉治疗更精准了。
机构回复
很高兴我们的动态监测功能切实辅助了您的用药管理。将前后结果进行可视化对比,是为了让疗效评估更直观。感谢您选择我们作为您的治疗伙伴!
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