1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在怀化完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在怀化接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在怀化使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在怀化完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在怀化的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在怀化预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (12条，均分4.8)
做检测为了评估胰腺癌复发风险。他们的实验室门口有实时更新的温湿度监控显示，让我这个外行也直观感受到样品保存环境的严格。这种将内部质量控制对外透明化的做法，彰显了专业自信。
机构回复
感谢您的专业观察。环境参数的实时监控与公示，是我们质量体系的一部分，旨在让用户对我们样品的保存和检测条件放心。专业与透明，是我们不变的准则。
因为家里有肠癌家族史，我做的是筛查。售后的遗传咨询环节让我印象深刻，老师花了一个多小时详细分析了我的报告，还画了家族图谱，评估了家人的风险，态度特别好，一点也没嫌我问题多。
机构回复
遗传咨询需要耐心和细致，很高兴我们的服务能让您满意。准确评估风险、做好健康管理是我们的共同目标，期待为您家庭的健康持续护航。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
为了靶向用药参考做的检测。抽血前客服详细提醒了要空腹，以及哪些药物需要暂停，很专业。到检测点环境干净明亮，没有消毒水那种刺鼻味。采血时操作台是一次性垫单，看着就卫生。整个过程给人一种很靠谱、很放心的感觉。
机构回复
感谢您关注到我们的细节！规范的采样前指导和洁净的物理环境，是保障样本质量和检测准确性的基础，也是我们对客户的基本尊重。预祝您用药精准，疗效显著！
我是化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告，还把我之前的病理报告要过去一起看，综合给了我一些建议，让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚持认为，结合患者全面的诊疗信息进行分析，才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。
陪家人来做检测，等候区宽敞明亮，有独立的沙发卡座，还有提供饮水和小饼干。最棒的是电子叫号系统和大屏幕状态显示，流程透明，不用挤在窗口前苦苦等待，体验感很好。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定。我们希望通过优化等候环境和流程透明度，来提升您的整体体验。您的满意是我们持续改进的动力。
整体采样体验挺好的，护士技术熟练，也没什么痛感。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道是高技术检测，但对于需要长期监测的家庭来说，经济压力还是有的。希望能有一些针对老用户的优惠或分期政策。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们理解长期监测带来的经济考量，目前也正在积极探讨更多元的支付方案与服务套餐，以期在未来能更好地满足像您这样长期随访用户的需求。
我是在术后康复期做的，很关心个人健康数据的未来去向。他们不仅说明了数据保存期限，还明确告知到期后会进行不可逆的物理销毁，并且支持用户提前申请销毁。这种把主动权交给用户的做法，让人很踏实。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信用户对自己的数据拥有最终权利。明确的数据生命周期管理和用户自主申请销毁机制，是我们透明化服务和尊重用户选择的重要体现。我们会始终遵循这一原则。
我是乳腺癌术后，担心复发做的检测。出报告速度挺快的，服务流程规范。结果阴性，让我安心不少。不过我觉得价格确实有点高，如果能纳入医保或者有些优惠套餐，对于我们这些需要长期监测的人来说就更友好了。
机构回复
衷心感谢您的选择与建议。我们理解长期监测的经济压力，目前正在积极探讨与各方合作，争取让更多有需要的患者能以更可负担的方式受益于前沿检测技术。
产品不错，但一开始我觉得价格有点高。后来销售没有强行推销，而是详细说明了定制化检测和持续服务的价值。检测后持续的解读和咨询都不再收费，现在看来，这笔投资在心理和实际上都给了我们（肠癌家属）很大支持。
机构回复
感谢您最终的选择与理解！我们深知这份投入对家庭的意义，因此致力于用覆盖检测全周期的专业服务来回报这份信任，陪伴您们走得更远。
在线支付方式很多样，除了常见的，居然还能用医保卡线上支付（部分城市），这个对我家来说很实用，减轻了不少现金压力。支付流程也很顺畅，没出现卡单等问题。
机构回复
感谢您的反馈！我们一直积极与各方合作，探索更便利、更经济的支付方式，希望能从多角度减轻用户负担。很高兴这项服务能为您提供便利。
家里人给买的，我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要，但检测报告显示有极低风险的基因突变，提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底，服务体验很好，从咨询到售后都挺专业。
机构回复
感谢您的分享！甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险，您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务，为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
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