肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在怀化已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在怀化进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处怀化,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在怀化有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在怀化考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在怀化治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在怀化的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (12条,均分4.6)
检测过程专业,环境也好。但我觉得报告解读的时间安排可以更灵活些。当时只给出了两个固定时间段让我选,我因为复查时间冲突差点没约上。希望以后能提供更多可预约的时段,方便我们患者协调时间。
机构回复
谢谢您提出的实际困难,我们非常重视。目前解读医生的排期确实比较紧张。我们会根据您的反馈,努力协调资源,探索增加可预约时段或提供线上解读等更多元的方式,提升便利性。
母亲胃癌术后,医生让做个基因检测看看后续方案。对比了好几家,你们这个180+的套餐价格中等,但涵盖的基因很全,还有MSI/HRD这些指标,性价比感觉挺高。报告一周多就拿到了,解读医生也讲得很耐心,后续用药和临床试验信息都给到了,心里踏实不少。
机构回复
谢谢您的细致对比和选择!我们设计这款产品时,就是希望在合理的价格内,尽可能覆盖临床常用及新兴的靶点与生物标志物,并提供实用的后续信息参考。能帮助您和医生制定更清晰的术后管理方案,是我们的目标。祝阿姨康复顺利!
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。
机构回复
您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。
作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!
自己体检发现肿瘤标志物有点高,心里七上八下的。预约上门采样,小哥准时到了,穿着专业防护服,工具都是一次性的,在我面前拆开。整个流程规范得像在医院一样,但环境是在自己家,心理上放松不少。采样后还仔细告知了保存和寄送方式。
机构回复
非常理解您体检后的心情,感谢您的信任!我们严格规范上门采样流程,就是为了在便捷的同时,保证样本质量和您的安全。希望通过我们的检测,能为您后续的精准健康管理提供清晰的科学依据。
报告内容非常详实,比我预想的还要厚。不仅有用药建议,还有遗传风险提示和肿瘤变异特点分析。虽然有些专业术语需要查一下,但整体脉络清晰。对于想深入了解病情的家属来说,这些信息非常宝贵。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于提供全面、深度的检测信息,同时也在不断优化报告的可读性,希望能让每位使用者都能充分理解其价值。
甲状腺结节穿刺结果不确定,心里七上八下。医生建议做个血液的基因检测辅助判断。整个过程挺顺畅的,采样点护士手法专业。报告出来速度比预期快(7天),里面说我几个基因有变异,但跟甲状腺癌典型驱动基因不符,倾向于良性。这让我和医生都松了一口气,最终选择了定期观察。目前一切稳定,感觉检测挺准。
机构回复
感谢分享。液体活检用于甲状腺结节的良恶性辅助鉴别是很有价值的应用场景。我们的报告结合了基因变异图谱与临床数据库进行综合风险评估,能为这类不明结节的临床管理提供重要参考。很高兴能帮到您,请继续保持定期随访哦。
我妈肠癌术后,医生建议做个检测指导后续方案。当时就是看中了‘180+基因’的全面性。从预约到收到纸质报告总共9天,比预想的快。报告很厚,数据详实,还有针对每个突变位点的潜在药物列表,甚至包括一些临床试验信息。拿着报告和主治医生讨论时,医生也肯定了报告的参考价值。
机构回复
您好,感谢您的细致反馈。我们致力于提供既有深度又有临床行动指导意义的报告,帮助医患共同制定更个体化的方案。您和主治医生的认可,是对我们工作的最好鼓励。祝阿姨早日康复!
陪家人检测,感觉预约时客服回复速度可以再快一点,有时需要等几小时。不过到了现场后,一切都很完美,环境、专业度都超预期。如果预约咨询的线上体验能像线下一样出色,那就更完美了。
机构回复
非常感谢您的肯定与批评。我们将加强在线客服团队的建设与培训,提升响应速度与服务质量,确保从线上到线下的全流程都能为您提供高效、专业的体验。您的监督是我们进步的动力。
检测本身没问题,报告内容很详实。但价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策。流程是方便,但经济压力也是我们癌症家属不得不考虑的现实。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议,我们完全理解您的感受。价格包含了从采样、检测到分析解读的全链条成本。关于您提出的支付方式建议,我们会认真考虑,并积极研究可行的方案,以期能帮助到更多家庭。
作为患者家属,在绝望的时候任何一点希望都想抓住。这个检测给了我们一份非常详细的“作战地图”,虽然前路依然艰难,但至少知道敌人(癌细胞)的弱点和我们有哪些武器(药物)可用了,心态上从被动转为主动。
机构回复
您将报告比作“作战地图”的比喻非常贴切,这也是我们工作的目标:赋能患者和家属,让治疗决策更加清晰、主动。请一定保重,与医生并肩作战。
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